HLB 결국 FDA 승인 받았다, 담관암 신약 리픽투 다음은 리보세라닙일까
HLB를 지켜보던 투자자들에게 오랜만에 큰 소식이 나왔습니다. HLB의 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스가 담관암 치료제 ‘리픽투’(성분명 리라푸그라티닙) 에 대해 미국 식품의약국(FDA)의 품목허가를 받았습니다. 그동안 HLB 하면 가장 먼저 떠오르던 것은 간암 신약 리보세라닙이었습니다. FDA 승인에 여러 차례 도전했지만 보완요구서(CRL)를 받으면서 기대했던 결과가 나오지 않았습니다. 그런데 이번에는 리보세라닙이 아닌 리픽투가 먼…